我们做免疫组化的载玻片的处理步骤: 1、将载玻片先用洗衣粉泡12-24小时,取出用自来水冲洗干净; 2、然后放入酸缸浸泡24小时以上,注意 玻片要一张一张放,不要叠在一起 ; 取出后先用自来水冲洗干净,再用双蒸水冲三遍; 3、置温箱烘干,然后涂上明胶或多聚赖氨酸,37度烘干, 置 …
4、 用无菌水充分漂洗盖玻片 3 次,每次 1 小时。 5、充分干燥盖玻片,在紫外光下灭菌至少 4 小时。 6、将分选的细胞放入组织培养皿中,加入2ml 培养基,放置孵箱24小时中培养让细胞贴附在玻片上。 7、倒掉培养基,加入2ml PBS漂洗3次*3min。
05 展片、烤片以及烘片. 使用毛笔将切好的蜡片轻轻转移到冷水中,待基本展平后转移至展片机中,水温设置在42℃。在灯光照射下,观察切片直至其展片平整、无褶皱。使用载玻片将切片捞至载玻片的中间部位,稍微倾斜除去载玻片上的水。
细胞爬片就是让玻片浸在细胞培养基内,细胞在玻片上生长。主要用于组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等。 一. 实验材料及试剂 盖玻片、培养板、酒精灯、镊子等;75%乙醇、dmem完全培养基(rpmi-1640完全培养基)、胰酶等。
免疫组化主要步骤包括以下几个方面:1、洗载玻片将载玻片置于重铬酸钾和浓h2so4混合液中,目的是为了是载玻片上的硅胶等除去,同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整,便于组织吸附,然后置于清水中清洗
建议把载玻片用粘片剂处理一下,我一开始做免疫组化时,也出现严重掉片的情况,我自己捣鼓了一段时间,现在基本很少掉片了。经验如下: 1.按照常规处理载玻片。 2.用合适的粘片剂处理片子,我用的apes. 3.选用合适的修复方法,我选用了电炉水浴修复法。
将做好的爬片置于滤纸上晾干,然后用中性树胶粘在载玻片上。 注意一定要等中性树胶彻底干了之后才能做后续实验,要不然玻片会掉下来的,就又是前功尽弃了 做好的细胞爬片可以放在-20保存备用,具体能保存多长时间不太清楚,当然尽量早用。
准备载玻片一张,在中间滴加适量的封片剂(甘油配置),将盖玻片或爬片翻过来,盖在封片剂上,再用指甲油封片进行成像。 5.在激光共聚焦成像之前,最好用荧光显微镜检查一下细胞状态和成像效果,再去做激光共聚焦,毕竟做一次激光共聚焦的成像也不 ...
用显微镜观察玻片时,玻片移动的方向是相反的。 分析:在显微镜下看到的物像是上下左右均颠倒的物像,所以移动玻片标本时,标本移动的方向正好与物像移动的方向相反,如向左移动玻片标本,物像就向右移动,向上移动玻片标本,物像就向下移动。
2017年3月6日 · ①擦拭载玻片和盖玻片②用滴管在载玻片中央滴一滴清水,③用镊子撕取洋葱鳞茎表面的薄膜,④将撕下的薄膜放在载玻片中央的水滴中,用镊子将其仔细展平,⑤盖上盖玻片,⑥在盖玻片的一侧滴一滴碘液,进行染色⑦ 在盖玻片 的另一侧用吸水纸吸干净周边的液体具体步骤:制作洋葱表皮临时玻片标本的 ...